At skulle acceptere sine begrænsninger…
En ting jeg har haft rigtig svært ved, er at skulle acceptere de senfølger og bivirkninger jeg har fået af min kemobehandling. Senfølger som jeg desværre dagligt er påvirket af både fysisk og psykisk.
Efter min kemobehandling prøvede min læge at finde ud af årsagen til de forskellige senfølger, og jeg blev derfor sendt til en masse forskellige undersøgelser og taget forskellige prøver.
Til sidst kunne han simpelthen ikke give mig et klar svar på mine “skavanker”, og jeg har siden måtte erkende at sådan er det bare. Men hvor ville jeg ønske at man kunne give et endelig klart svar og sige, det er den her senfølge du har pga. det det og det.. Så vil jeg kunne slappe lidt mere af.
Jeg kan have dage hvor jeg føler mig okay frisk, har et fint energi niveu og ikke have de vilde smerter. Men så kan jeg virkelig også have dage der er 100% omvendt, hvor intet bare vil mig godt. Og på de dage kan det virkelig være svært at se positivt, og tænke at det nok skal gå over. Men når jeg først ligger med min migræne og er dødtræt (selvom jeg egentlig ikke har lavet noget specielt) kan jeg virkelig føle mig uduelig og lige til at smide i skraldespanden…
Det har taget utrolig lang tid til at komme til her hvor jeg er idag. Jeg prøver virkelig at lytte til min krop, og har heldigvis også lært min krop meget bedre at kende. Jeg prøver at smertedække mig selv i god tid inden migræneanfaldene og de forskellige smerter opstår så jeg kan være på forkant. Men desværre virker det bare ikke altid. Og så har jeg endelig lært at lytte til kroppen og mit sind og taget en lur. Nogle gange tænker jeg, at jeg kan sove når jeg bliver gammel og at det er spild af tid. Men hvis jeg ikke lytter efter kan det så komme til at gå ud over resten af dagen. Og hvis 20 min. kan gøre at jeg er mere frisk, kan tage ned og træne, mødes med min veninde osv. er det vist givet meget godt ud.
Jeg synes også det kan være rigtig svært hvis jeg er ude til noget socialt. Jeg kan aldrig vide hvornår jeg f.eks. får mine migræneanfald. Og flere gange kommer det selvfølgelig altid når jeg skal noget jeg har glædet mig til! Dog tager jeg den hårde vej, og doper mig måske lidt ekstra for at kunne få oplevelsen, og så tage konsekvensen af at jeg er fuldstændig færdig og skal bruge hele næste dag på at slappe af og restituere. Men så har jeg da i hvert fald fået en god oplevelse 🙂
Min familie er heldigvis rigtig god til at forstå mig, og acceptere mine behov. F.eks havde jeg en aftale med min kusine om at skulle til et løb her i Aalborg (Life Of Sport) men da mine knæ ikke kunne være med og har gjort ondt de sidste par dage, måtte jeg desværre trække mig tilbage. Og med et svar tilbage: “det er bare helt i orden søde, god bedring <3” Kan jeg kun blive glad og taknemlig!
Så selvom jeg ikke for kemohehandling mere, er det ikke sådan bare lige at vende tilbage til livet og hverdagen. Tværtimod! Jeg er faktisk kommet frem til at, jeg hellere vil være i behandling end at komme på den andens side hvor samfundet tænker at nu er du frisk og kan det hele igen. Men sådan er det altså ikke, og det fatter de simpelthen bare ikke!!
Havde lige brug for at dele lidt tankermyldrer og frustration med jer, håber i tager godt imod det og kan få et lille indblik i et ungdoms liv med sygdom.
Nikoline
Har er rehabiliterings-forløb været drøftet?